Dia V – 4 de Outubro
Dia V, dia da Vitoria, foi ontem, dia 4 de Outubro de 2008. Acabou. Acabaram as quimios e as ressacas. Acabaram as febres, os antibióticos, soros, internamentos e afins. Acabou-se a comida do hospital. Desta estou safo, agora é fazer por não me meter noutra, se tal for possível.
Como bom republicano, até preferia que fosse a 5 de Outubro, mas por motivos dos quais falarei mais a frente, e em maior detalhe noutro dia, fico satisfeito assim mesmo.
Estava precisamente a escrever um post na 2ª feira à noite, quando as febres me agarraram pelo pé e me puxaram até ao Hospital dos Capuchos. O serviço de urgência de Hematologia estava, mais uma vez, apinhado de gente, mas com muito malabarismo e algumas macas, a falta de camas foi superada.
Na 3ª feira fui transferido, não para a enfermaria de Hematologia (que não tinha vaga), mas para o serviço de Gastro dos Capuchos. Lá pude testemunhar, em primeira mão, o estado miserável do sistema nacional de saúde. O que passei por lá foi tão bom ou tão mau que tendo tido alta, a única coisa que me ocorreu foi ir para casa, ficar quietinho, deitar-me cedo e dormir 12 horas seguidas para recuperar destes dias passados na Gastro.
Assim sendo, a alegria que sinto nem pode ser celebrada efusivamente, restando apenas uma sensação de alivio muito grande que me preenche, por tudo ter acabado.
Agora regularmente hei-de ter que ir ao hospital fazer consultas e exames de rotina, hei-de ter que tomar medicação e fazer quimio de prevenção em doses mínimas muito de vez em quando, para evitar surpresas desagradáveis.
Quanto à minha vida profissional, a menos que haja uma coisa fantástica onde embarcar, planeio passar um mês de férias ou de actividade profissional reduzida, ao mesmo tempo que vou analisar a melhor forma de voltar à “corrida de ratazanas” do chamado “mundo real” … mas isso de voltar não será assim de forma inocente … vou-me inspirar no Pinto da Costa e tratar de entornar o campo um pouco mais a meu favor antes de entrar em campo … afinal não planeio passar o resto da vida a responder à pergunta “sou um homem ou um rato?!” com um monossilábico “hic!”
Queria, por agora, deixar apenas alguns pensamentos e agradecimentos.
A todos as pessoas, anónimos, conhecidos ou amigos, que deram sangue por mim, que me deixaram palavras de apoio, que rezaram por mim, que apoiaram a minha família, nesta época que foi a mais difícil pela qual passei (apesar de já ter tido outras bem beras). Agradeço e planeio retribuir sendo uma pessoa melhor do que era.
À minha família, em particular os meus pais, não tenho como agradecer, foram essenciais e imprescindíveis no meu processo de recuperação, não consigo imaginar como teria sido possível suportar o que eu suportei sem eles estarem lá para me ajudar. O meu pai é o Homem do século XX (2º lugar para o Che Guevara) e do século XXI (2º lugar por atribuir). Para a minha mãe nem há palavras suficientes para descrever o que ela fez por mim. Diz o povo “desgraçado aquele que não tem mãe”, o povo por vezes é sábio. Acho que ao longo destes 6 meses ela me deu à luz uma segunda vez, só que desta vez dei-lhe coices ainda mais fortes nos meus períodos de mau-humor.
Ao meu anjo, à minha flor, à melhor coisa que me aconteceu este ano, à mulher pela qual valeu a pena contrair leucemia para a conhecer, tenho também muito a agradecer e a desejar que nada, nunca, nos separe. Esta é para ti: http://www.youtube.com/watch?v=e7pS7LPzR1g
A todo o pessoal do serviço de Hematologia, vocês são uns grandes, já o disse previamente, sou vosso fã e estarei para sempre reconhecido do papel que desempenharam na minha cura … continuo avariado da cabeça mas isso é estrutural, não se preocupem.
A todos os companheiros que continuam em tratamento, desejo-vos toda a sorte e muita força. Não sou homem de rezas, se fosse rezava por todos. Esta vida pode ser bonita se assim o quisermos, por isso vale a pena lutar por ela até ao limite das nossas forças. Façam a vossa parte, que médicos e enfermeiros irão fazer a deles, inshallah (“oxalá” para os laicos, “se Deus quiser” para os outros) em conjunto, tal como no meu caso, essa cabra dessa doença vai levar uma coça que até vai andar de lado.
Às famílias daqueles que continuam em tratamento, não se esqueçam de nunca perder a esperança num desfecho favorável. Não faltem as forças a quem está internado, não permitam que ela vos falte a vós. Quando as coisas estiverem negras, procurem ajuda, procurem apoio onde sentirem que o podem encontrar. Em cada visita mandem energia positiva a quem está internado, por muito que vos custe. Se custar demasiado, inventem uma desculpa plausível e falhem uma visita ou duas, peçam a alaguem, amigo ou familiar que visite em vosso lugar.
Às famílias daqueles que não resistiram à doença ou ao tratamento, posso apenas desejar que o vosso sofrimento lentamente se transforme em melancólicas e bonitas recordações daqueles que partiram. Se são pessoas com uma elevada espiritualidade, religiosa ou outra, e acreditam que de alguma forma a vida não acaba na forma humana, apenas se transforma, então sejam consistentes no vosso sistema de crenças … qualquer pecado deste mundo foi pago nele antes de partirem, os vossos entes queridos estão certamente nalgum sitio melhor. Se, tal como eu, acreditam que a coisa fica mesmo por aqui e a vida é curta, que vos traga conforto saberem que agora quem muito sofreu, não mais sentirá dor nem conhecerá o sofrimento.
Tenho um par de posts por colocar antes de dar por encerrado este blog, até lá fiquem bem.
Michael! Muitos Parabéns pela tua grande vitória! Ainda bem que tudo correu de acordo com as melhores perspectivas! Vai ser muito bom ter-te de volta à pista da corrida das ratazanas!
Um grande abraço amigo!
Pmiranda aka Max
Parabéns Michael.
Não precisas ser melhor do que és!Só muita saude para seres feliz.Beijinhos amigo.
Estou muito feliz por ti.Zélia
Hoje e sempre, cá estaremos para o que der e vier.
Um abraço
Henrique
Muitos Parabens Michael, a tua força só te podia trazer a vitoria. Que a vida te sorria daqui para a frente e muitas felicidades.
Um beijo com muito carinho desta desconhecida que “torceu” muito por ti.
Emilia
Cá íamos todos torcendo… uns mais caladinhos que outros… e o dia finalmente chegou!!! A cabra não se ficou a rir!
Um beijo com muito carinho
Eu é que sorrio de felicidade por te ter conhecido um dia na kizombada e mais ainda, por ter encontrado, ao longo destes meses e destes blogs, uma pessoa tão grande, tão extraordinária. Mereces ser feliz
Maria João Gouveia
Oi Michael! Em clima de agradecimentos aproveito para me despedir de seu blog. Sei que vc estará bem e feliz e que de agora em diante nada irá te derrotar, vc é um grande vencedor e um grande homem. Foi muito bom para mim ter te encontrado por acaso neste mundo virtual e perceber que ainda existem pessoas com sentimentos tão nobres quanto os seus. Durante meses quiz te acompanhar não por curiosidade do desenvolvimento de sua doença mas por que algo em suas simples linhas me cativou de verdade. Pude perceber o quanto todos te admiravam pelos posts sempre colocados em sua pág, com certeza vc é uma pessoa muito especial. Tenho certeza que o mundo te dará muitas alegrias pois vc merece. Seja feliz, hoje e sempre! Abraços e espero não mais te encontrar em págs relacionadas a doenças, mas sim em págs de muita alegria e vida. Até um dia, se Deus quiser. Carla
Muitos Parabéns Michael.
É nos caminhos espinhosos que se encontram as verdadeiras pérolas da vida.
Fica bem :0)
VandaReis
Parabéns Michael! Um beijinho muito grande e até ao nosso almoço. Sílvia
Parabéns Michael!
Nem imagino o suspiro de alivio e a alegria de saberes este caminho acabado.
Torço para que de futuro nada mais interfira com os planos de vida. Nada deste género, bem entendido.
Mas… não posso deixar de me sentir triste, egoístamente triste, com o fim anunciado do blog. Entendo que o propósito do mesmo está concluído, mas também é dificil deixar de sentir que um “VOTORIOSO” desta doença ordinária fecha as portas.
Faço um pedido: embora de porta encerrada continua a visitar quem ainda está a meio da luta. Sempre testemunhei o carinho com que lhes davas força e tentavas reduzir a ansiedade com um comentário ou outro.
Mais uma vez, parabéns e que apartir de agora a vida só te compense por estes meses de angústia e sofrimento.
Bjinhos
CJ
Olá, só ontem é que saí do hospital, o meu cateter aguentou-se até ao ultimo e agora fez questao de querer sair… fica aqui o meu contacto se algum dia vieres para os lados do Cercal ( jmiguelgoncalves@hotmail.com )
cumprimentos e tudo de bom para ti
Parabéns Michael! Não há palavras para descrever o que se sente no fim de um tratamento… E de sucesso!
Desejo-te o melhor do mundo.
E, quem sabe-pensa nisso, conto contigo para integrares um grupo de apoio no âmbito do Projecto Luz. Procuramos pessoas que queiram integrar um G.A. de Leucemia e Linfoma.
http://www.projectoluz.com
Nela
Fico feliz que finalmente tenhas concluido os tratamentos!
Agora é calmamente regressar à vida propriamente dita… Porque nisto de estar em stand-by já sou veterana e tu também. Contigo tudo será diferente e sei que, como dizes vais aproveitar para fazer aquilo se nunca fizeste ou de algum modo nunca tinhas pensado fazer e que agora faz todo o sentido (como te percebo). Apenas te posso desejar toda a energia do mundo para realizares tudo e claro SAÚDE a potes (o mais importante mesmo!).
Em relação a te tornares uma melhor pessoa, não creio que fosses de todo uma pessoa menos boa, acredito apenas que abriste os olhos para outras realidades, realidades diferentes daquelas em que vivias, assim como eu, não nos tornamos melhores pessoas, apenas pessoas mais sensíveis e activas na dor alheia…menos egoístas portanto… Não sei se concordas, mas é assim que penso!
No que diz respeito ao fecho do blog, estou muitissimo contente, cumpriu o seu objectivo. Não vou dizer que não vou ter saudades de por aqui passar e lêr, porque vou, mas só de saber que não existe mais porque não tem razão de ser, deixa-me imensamente feliz, mais uma vez!
Pena tive de tantas vezes estar nos Capuchos, assim como tu, e raramente nos ver-mos…
Despeço-me daqui do Alentejo, já sem febre e a tentar matar um bicho que não se indentifica,
beijinhos para ti e à mãe (senhora excepcional) e como sempre tudo a correr bem,
Liliana
Fiquei muito feliz,como todos os que lemos as tuas palavras.
Michael,uma nova vida tens à tua frente e um grande AMOR tambem.
Como enfermeira,não imaginas o quanto estou contente.(sei plo que passam os doentes com estas patologias.)
Agora, toca a criar outro blog,e a escrever coisas que todos tenham sede de vir cá ler.
Parabéns para ti e para os teus pais.
Acho bem que tires férias. São mais que justas.
Não apanhes frio,correntes de ar,nem contactes nestes primeiros tempos com pessoas gripadas.
Desculpa,isto já é defeito da profissão.Repito muito isto aos meus doentes e a outros amigos virtuais.
SÊ FELIZ…SEMPRE!
Bjnhos
alice
olhardebiju@iol.pt
Olá Michael! Tanta foi a chapada que conseguiste derrota-la! Estou muito feliz pelo tratamento ter sortido efeito! Não teria sido possivel sem essa tua enorme vontade de viver e por muito mal que estivesses, e que sei que estiveste, mantiveste-te sempre de forma positiva! Admiro-te!!! Espero que agora corra tudo bem melhor, agora que a saúde veio para ti!
Beijão grande e tudo de bom!!!
NÃO PERCAS
Perde a batalha, mas não desistas da guerra.
Perde a coragem, mas não percas a vontade de lutar.
Perde a paciência, mas não percas a tua dignidade.
Perde os conhecidos, mas nunca os amigos.
Perde o medo, mas não a prevenção diante dos perigos.
Perde o sono, mas não a vontade de repousar.
Perde a vontade, mas não a esperança.
Perde o bom senso, mas não fiques ridículo.
Perde o humor, mas não a vontade de sorrir.
Perde o caminho, mas não a direção da tua vida.
Perde o emprego, mas não a vontade de trabalhar.
Perde o medo de amar e entrega-te!!
Perde o medo de falar, alguém vai ouvir-te.
Perde o medo de ser feliz, arrisca-te.
Perde o medo de dizeres o que sentes, e fala.
Perde um dia de tua vida… mas nunca a tua vida inteira!!!
Beijinho muito grande e força para tudo resto!! Gostei muito de conhecer-te.
Clara
@ todos o meu muito obrigado
em particular:
@ Carla: obrigado pelas palavras, findo o blog nao tem de se findar o contatco ferreira_mn @ hotmail.com, se alguma vez precisares desabafar com alguem, mesmo que esteja do outro lado do oceano, estás a vontade
@ CJ: Pretendo continuar a apoiar quem está a viver por um periodo tão dificil como este é … mas tenho de ser sincero, sinto-me aliviado por cada vez reconhecer menos nomes no painel do pessoal internado nos Capuchos. Sinto que ainda preciso de dar tempo a mim proprio para me recompor
@ Nela: projecto muito interessante, que terei debaixo de olho. Novamente sendo sincero, aflige-me que neste pais surjam tantas associaçoes e projectos paralelos e nao consolidados, fazem-me temer pela sua sustentabilidade e eficácia de acção. Assim sendo, quando estabilizar a minha vida vou ter que optar por um a quem dedicar algum do meu tempo livre
A word vomit explosion!!! I’m glad to hear about that